如何逃离遗传疾病——基因检测且行且珍惜
添加时间:2023-08-25 15:53 浏览:147
因把握着遗传的“大权”,如果它们出了毛病,人就会引发遗传疾病。我们常把身体比作一台精密的机器,时间久了机器会磨损、生锈。不注意了,一些疾病就找上了你……
单基因遗传疾病所谓单基因遗传疾病是由单个基因的DNA序列中发生的变化或突变引起的。最容易遗传的疾病有:
囊性纤维化
一种隐性遗传性外分泌腺疾病,主要影响胃肠道和呼吸系统。每2000~2500个新生儿中就有一个患此病,而其中约半数的孩子,会因感染或心肺功能衰竭等严重并发症于10岁前死亡。
血友病
一组隐性遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。共同的特征是,活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。患有血友病的孩子,终身都要小心再小心!哪怕是拔牙等小手术,也要尽量避免,好像玻璃人一般,谁也不敢碰。
多因素继承
是由多种基因的环境因素和突变的组合引起的,也与身高、眼睛颜色、肤色等遗传性状有关。最容易遗传的疾病有:心脏病、高血压、阿尔茨海默病、关节炎、糖尿病、癌症以及肥胖。
染色体异常
染色体是遗传物质的载体,染色体数目或结构的异常可导致疾病。其中最常见的,就是唐氏综合征。患儿的相貌有明显特点:眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,流涎多,身材矮小。患此病的孩子,智力低下,常伴有先天性心脏病,免疫功能低下,患白血病的风险很高。通常在30岁后,患者即出现老年痴呆的症状。
线粒体遗传
这类遗传病比较罕见,有一点值得注意的是,几种线粒体脑病,都是母系遗传。还有一些常见遗传病,比如:马凡综合征、镰状细胞性贫血、亨廷顿病、血色素沉着症、地中海贫血、戴萨克斯症等。
基因检测,一生只需一次,终身受益
1、基因检测可以了解自身遗传背景,检测身体与疾病相关的易感基因,使人们能预测身体患疾病的风险。
2、基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗,主动把握健康。
3、基因检测可以指导健康的生活方式,改善不良的生活环境和生活习惯。
4、基因检测避免盲目补充保健品,给身体造成不必要的伤害。
数据显示,传统治疗方案在肿瘤治疗上的用药无效率高达75%,在老年痴呆症治疗上的用药无效率为 70%,在糖尿病治疗上的用药无效率为 43%。人们逐渐意识到大多数疾病的发生是自身遗传密码和外界环境共同作用的结果。60%的人,一生中会面临患上某种癌症的风险。人的体内,每分每秒都发生着某些基因的突变,从而让我们更容易患上某类疾病;而其,会逐渐在家族中流传和沉淀。这是人类不可逃脱的命运。然而,当我们通过基因检测,事先破译了“密码”,那人生便不是一次次的出其不意,而是由我们掌控规则下的生存逃亡。
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