干细胞疗法减缓骨骼老化,加速骨质再生
添加时间:2023-08-22 16:39 浏览:152
骨质疏松症(OP)是一种全身性和代谢性骨疾病,其特征是骨质量下降、骨组织微结构退化和破坏,导致骨脆性和骨折风险增加。
绝经期妇女年龄的逐渐增加或进入,体内性激素水平的急剧下降,钙调节激素分泌紊乱和微量元素摄入不足是老年和绝经后妇女原发性OP的重要原因。随着经济和医疗技术的发展,手术治疗费用逐年增加。
根据2009年国际骨质疏松基金会对亚洲14个国家骨健康状况和OP的首次综合研究,到2020年,中国OP或低骨密度患者将达到2.866亿人,骨质疏松引起的髋部骨折治疗资金将达到850亿元,到2050年病人人数将增至5.333亿人,治疗资金将猛增至1.8万亿元。
因此,世界卫生组织(who)将OP列为继心血管疾病之后的第二大健康问题,但其发病机制尚未完全阐明。
骨髓间充质干细胞(MSCs)是一种来源于骨髓和多种组织中的多向干细胞,可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞和神经细胞。MSCs具有干细胞自我更新和多向分化的潜能,但不存在畸胎瘤的风险;
骨髓间充质干细胞可以分泌多种生长因子和细胞因子,有利于损伤组织的修复。例如,MSCs可以通过分泌骨形态发生蛋白(BMPs)来修复软骨、骨和肌腱。
目前公认的骨质疏松症的发病机制是骨改建过程中成骨细胞和破骨细胞的失衡。成骨细胞数量和活性减少,破骨细胞数量和功能增加,导致骨形成减少,骨吸收增加,使骨吸收率超过骨形成率,导致骨质疏松。
骨髓间充质干细胞(MSCs)是来源于骨髓腔的多能干细胞,是来源于骨髓腔的多能干细胞。间充质干细胞的功能直接影响成骨细胞的数量和活性。部分学者将10名17~90岁志愿者骨髓间充质干细胞培养成骨,共培养2周。结果发现,老年志愿者(≥55岁)骨髓间充质干细胞的成骨分化能力明显降低。
骨髓间充质干细胞的成骨分化能力与小鼠年龄、干细胞传代次数呈线性相关。原发性骨质疏松的发病机制主要与骨髓间充质干细胞功能异常和细胞老化有关。
由于MSCs具有广泛的应用前景和多向分化潜能,许多研究表明MSCs在组织损伤、生长和愈合过程中可以在体内替代和更新细胞。因此,MSCs被认为具有较强的促再生能力,在Op的治疗中具有广阔的应用前景。
骨髓间充质干细胞作为脂肪细胞和成骨细胞的同源体,其数量的减少或功能的丧失将直接导致op的发生,因此,系统或局部移植功能正常的骨髓间充质干细胞被认为对op的治疗有一定的作用。
MSCs移植后,能直接增加骨髓间充质干细胞的总数,提高成骨分化,更重要的是它能分泌多种趋化因子。这些趋化因子对OP引起的骨折具有重要的治疗意义。该治疗方法优于传统的治疗方法,如治疗时间短,治疗方便等优点。
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