干细胞疗法又有新进展!让你告别肾透析
添加时间:2023-08-18 11:23 浏览:197
当你突然出现厌食、恶心、呕吐、腹泻、呃逆、头晕、头痛和躁动的症状时,你可能会有急性肾衰竭,因为它会导致体内电解质紊乱。
所以,你的症状不止局限在腰部。急性肾衰竭是一种难以治疗的疾病,病程长,进展快,预后差,一旦发生疾病,将给患者带来极大的痛苦。
幸运的是,随着干细胞技术的研究,肾功能衰竭的治疗也取得了很大的突破。
它不仅能有效治疗急性肾损伤模型,而且在慢性肾脏病的治疗中也有一定的作用。
什么是间充质干细胞?
间充质干细胞最早出现在1976年弗里登斯坦的报告中。那时他们被称为成骨细胞。由于它们具有分化为多种间充质细胞的潜能,后来被Caplan定义为MSCs。
体内,骨髓间充质干细胞在微环境中可以分化为不同的调控物质,如沉降的组织、细胞因子和生长因子,不仅可以分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、肌肉细胞等,而且可以在胚层之间分化。
此外,MSCs具有较强的自我更新能力,在分化过程中也能保持分裂能力。MSCs在体外还具有多种免疫调节功能,可以抑制免疫细胞的活化和增殖。
MSCs之所以具有这种免疫抑制作用,是因为它不依赖于主要的组织相容性复合体,而是通过细胞膜之间的连接和可溶性因子的释放来达到对免疫细胞的作用。
间充质干细胞的优点
1.具有较强的增殖能力和多向分化潜能,可以增殖和分化,产生大量的后代。
2.通过细胞间的相互作用和细胞因子的产生,抑制T细胞的增殖及其免疫应答,从而起到免疫重建的作用。
3.来源方便、易分离、培养、扩增、纯化,经多次传代扩增后具有干细胞特性。
4.长期传代不会改变生物学特性。可分化为多种细胞的能力,如肾特异性细胞、肌肉细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞等。
5.它是归航(瞄准-瞄准)。损伤信号可以刺激干细胞向受损器官和组织的迁移和分化,并且能够归巢到损伤的损伤以修复受损的细胞。
外源性MSCs诱导肾保护作用的机制
结果表明,MSCs体内注射可保护急性肾损伤,促进肾功能恢复。
此外,外源性MSC还可有效治疗慢性肾病。骨髓间充质干细胞有一个特点,他们可以优先归巢到组织损伤区域或炎症部位。
结果表明,静脉注射MSCs可迁移到急、慢性肾损伤模型动物的肾小球、肾间质、外周血管和肾小管。
目前,外源性MSCs向损伤动物炎症部位归巢的分子机制尚不完全清楚。然而,在炎症部位增加趋化因子的增加很可能是MSC迁移的一个重要原因。此外,外源性MSC的定向迁移和归巢与炎症部位趋化因子受体的表达有关。
近年来研究证实,基质衍生因子-1、血小板衍生生长因子和CD44可能是调节MSCs归巢的候选因子,因为其受体在肾损伤后上调。
然而,在MSC上归巢的作用不是绝对必要的,并且指出,由MSC分泌的各种因子的系统募集是完全诱导保护性作用的主要原因。
外源性MSCs引导肾脏恢复机制:
①MSCs移入和分化为宿主组织或器官;
②与现存的宿主细胞治疗性地融合为一体;
③MSCs自分泌和/或旁分泌信号的释放;
④通过再生患者固有的干细胞来刺激内源性修复。尽管肾脏有不同程度的研究,但这些机制仍不清楚。
移植的干细胞进入人体后,通过“迁移”和“归巢”的诱导到达受损的肾脏。一方面,这些移植的干细胞可以根据周围的微环境分化为新的肾功能细胞;
另一方面,肾细胞的"再生"可以是"醒来",肾脏细胞可以通过双重靶向作用在最大程度上修复和再生,最后一个患者的肝功能逐渐恢复。
因此,干细胞疗法可以预防肾细胞的持续病理变化,阻断肾纤维化进程,降低血清肌酐,预防肾性贫血、肾性高血压、肾水肿等并发症,还可以降低尿蛋白、粪便潜血等指标为阴性,使原发性疾病是可以调节和控制的。
即使在肾功能衰竭的晚期,尿毒症的严重程度也已经达到,对于干细胞治疗来说还不算太晚..
干细胞植入体内后,会通过干细胞的归巢功能自动转移到肾病灶,分化产生所需的各种细胞,从而修复肾固有细胞,恢复肾功能,重建肾血循环,阻断和逆转这一过程肾纤维化。
近年来,已经发现干细胞可以分化成肾固有细胞、肾实质细胞等,因此干细胞在移植后对肾功能有良好的修复和重建作用。
对于病情严重和反复发作的患者,干细胞移植无疑是一种新的、有效的治疗方法,不仅可以控制疾病活动,而且可以治愈疾病,给患者带来极大的缓解和改善。
因为干细胞疗法可以修复受损的肾细胞并避免肾功能的完全丧失。
同时,要配合其他有效的治疗方法,处理病变肾细胞,协助透析选择,适当延长透析间隔,甚至达到解除透析、改善并发症、延缓肾功能衰竭进程、提高疗效的治疗效果生活质量。
干细胞移植主要是静脉输注,患者痛苦少,病情减轻,不需要住院。患者预后较好,肾损害较小。移植稳定后,你可以戒掉服用药物。恢复我们最好的健康。
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