干细胞疗法改善骨质疏松,减缓骨骼老化 加速骨质再生!
添加时间:2023-08-18 10:34 浏览:88
骨质疏松是一种全身性和代谢性骨疾病,其特征是骨质减少、骨组织的退化和破坏,以及骨脆性和骨折的风险增加。
老年和绝经后妇女原发性op的主要原因是年龄或绝经期的逐渐增加、性激素水平的突然下降、钙调节激素分泌紊乱和微量元素摄入不足。随着经济的发展和医疗技术的进步,手术治疗费用逐年增加。
根据国际骨质疏松基金会2009年首次在亚洲14个国家开展的骨健康与骨质疏松综合研究报告,指出到2020年,我国骨质疏松或低骨密度患者将达到2.866亿,而骨质疏松导致髋部骨折的治疗费用将达到850亿到2050年,患者人数将跃升到53.33万人;治疗费用将增加到1.8万亿元。
因此,世界卫生组织将OP列为心血管疾病后的第二个健康问题,但尚未完全阐明OP的机制。
间充质干细胞是来源于中胚层的一种干细胞,存在于骨髓和多种组织中。它们能分化成成成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞和神经细胞。MSC具有自我更新和多向分化潜能,这些分化对干细胞是特异性的,并且它们不具有诱导畸胎瘤的风险。
MSCs能分泌多种生长因子和细胞因子,有利于损伤组织的修复。例如,MSCs可以分泌骨形态发生蛋白来修复软骨、骨和肌腱。因此,MSC刚刚被鉴定出来,研究人员已经尝试使用MSC治疗多种疾病。
目前公认的骨质疏松症的发病机制是骨改建过程中成骨细胞和破骨细胞的失衡。成骨细胞数量和活性减少,破骨细胞数量和功能增加,导致骨形成减少,骨吸收增加,使骨吸收率超过骨形成率,导致骨质疏松。
成骨细胞来源于骨髓腔内的多能干细胞-骨髓间充质干细胞。间充质干细胞的功能直接影响成骨细胞的数量和活性。10~90岁志愿者骨髓间充质干细胞分化培养2周,55岁组间充质干细胞成骨分化能力明显降低。
骨髓间充质干细胞的成骨分化能力与小鼠年龄、干细胞传代次数呈线性相关。原发性骨质疏松症的发病机制与骨髓间充质干细胞的异常功能和细胞衰老有关。
骨髓间充质干细胞作为脂肪细胞和成骨细胞的同源体,其数量的减少或功能的丧失将直接导致op的发生,因此,系统或局部移植功能正常的骨髓间充质干细胞被认为对op的治疗有一定的作用。
骨髓间充质干细胞(MSCs)和基因修饰骨髓间充质干细胞(MSCs)的移植研究表明,自体、同种异体MSCs或基因修饰的MSCs移植可有效增加局部骨量,增加骨密度,增强骨的机械强度,改善局部骨质疏松。
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